uAI EasyTriage Stroke
CT卒中智能分诊系统
卒中“吹哨人”,让AI影像直达临床
产品简介

联影智能CT卒中智能分诊系统,吹响脑卒中救治“第一哨”,实时推送AI影像至多科室、多角色、多终端,让医生院内院外、随时随地查阅影像分析结果,协助跨时空联诊、跨科室协同,辅助医生高效制定诊疗方案,缩短患者救治时间。

预警
智能预警危急患者
阅片
一站式影像智能评估
会诊
实时转发MDT协作
移动端及PC端两端齐发,双重加速卒中患者快速救治通道
移动端及PC端两端齐发,双重加速卒中患者快速救治通道
诊疗痛点

卒中患者分诊需迅速且准确,但由于患者人数众多、医生救治任务繁重等因素,情况危急的卒中患者往往难以获得及时诊断与优先救治。加之卒中诊疗常需多学科配合参与,但各科室间的沟通不畅也易导致患者救治中出现不必要的延误。

临床价值

作为全国首个移动危急预警平台,联影智能CT卒中智能分诊系统能够智能预警危急重症患者,提升单体医院的诊疗效率,提高危急重症的处理速度。同时,联影智能CT卒中智能分诊系统能帮助医生在手机上查阅影像及AI分析结果,还能一键转发病例,实现MDT团队实时分享,突破了科室限制,提高不同科室之间医生沟通的效率,加速卒中患者进入卒中绿色通道诊疗流程。

落地案例
湖北省枝江市基层卫生院 直击卒中救治第一现场

在湖北,75%以上的心脑血管疾病死亡病例发生在社区和乡镇,很多患者无法及时得到市区医院的救治。作为湖北“323”脑卒中“百万减残工程”,包含联影智能CT卒中智能分诊系统在内的全国首个「数智一体化卒中诊疗方案」在湖北省枝江市6个乡镇落地生根,提升了乡镇卫生院的诊断能力,构建起基层卒中防治创新体系。在这套方案实施后的数月内,「枝江模式」便已化解了 30 余个家庭危机,为当地 60 万人提供幸福保障。

权威认证
NMPA医疗AI三类证

2022年3月9日,联影智能颅内出血CT影像辅助分诊软件,通过创新医疗器械特别审批绿色通道正式获批中国国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证,是目前国内首个通过NMPA创新通道审批获批的颅内出血AI影像辅助决策软件。

FDA认证

2024年,联影智能脑出血分诊应用 uAI Easy Triage ICH 获美国FDA(Food and Drug Administrtation,食品和药物管理局)上市前许可。

欧盟CE认证

2024年,联影智能脑出血智能危急预警应用 (CT Computer-Aided Triage Software) 获国际权威认证机构TÜV南德颁发的MDR CE认证证书。

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